TRA CỨU
Duyệt theo tiêu đề đề mục
Lọc
Chủ đề:Gen slc22a5 trong chẩn đoán thiếu hụt camitine Trên Với Loại hình: Bất kỳ
Sắp xếp
Phân tích gen slc22a5 trong chẩn đoán bệnh thiếu hụt carnitine nguyên phát ở một bệnh nhân nhi
Phân tích gen slc22a5 trong chẩn đoán bệnh thiếu hụt carnitine nguyên phát ở một bệnh nhân nhi
 Lưu Thị Chiêm
 Tổng hội Y học Việt Nam, 2024
 Đầu mục: 1